Les cellules staminales embryonnaires contre le vih

Un nouvel espoir pour mettre au tapis le VIH arrive par les staminales. Armer le système immunitaire contre le virus, en utilisant le potentiel des cellules staminales est la nouvelle route qui pourrait être prise pour lutter contre la maladie.

C'est Ben Berkhout de l'Université d'Amsterdam, qui avance cette hypothèse à la réunion de la Society for General Microbiology qui se tient actuellement à Edimbourg.
Selon le chercheur, une thérapie génique à base de staminales pourrait améliorer significativement la qualité et l'espérance de vie chez les patients ne répondant pas aux antiviraux.

Berkhout travaille sur cette thérapie génique, qui semble promettre des résultats à long terme après un seul traitement. Il espère commencer les essais cliniques chez l'humain dans les 3 ans. Il s'agit, en somme, de développer un ADN antiviral chez les patients armant leurs cellules contre l'infection. Le traitement comprend l'extraction et la purification de cellules souches de la moelle osseuse du sujet à traiter. À ce stade, l'ADN antiviral est transféré aux cellules en laboratoire dans le but de les réinjecter dans l'organisme.

L'ADN en se mettant au travail codifie les petites molécules appelées ARN . Il s'agit de l'image spéculaire des pricipaux gènes viraux utilisés par le vih pour "allumer" la maladie, qui a la capacité, potentiellement précieuse, d'interférer avec des gènes spécifiques à l'origine de la pathologie même, lui en empêchant ainsi l'expression.

Le transfert de l'ADN antiviral devrait contribuer à rétablir le système immunitaire du patient, profondément miné par le VIH.
"Grâce à l'ingénierie génétique - indique Berkhout - l' adn antiviral hérite de toutes les cellules du système immunitaire qui se développent du génome". L'équipe hollandaise confie pouvoir débuter les essais cliniques dans les 3 ans.
"Jusqu'à aujourd'hui - assure Berkhout - des résultats très prometteurs ont été obtenus en laboratoire et maintenant, nous testons la sécurité et l'efficacité dans les essais pré-cliniques sur des modèles muridés.

Comments

[lumene]

Bonjour

Il suffirait probablement d'injecter un double traitement :
1) Les cellules souches de l'humain en question
2) Un tueur d'ARN du V.I.H

Le but étant de se débarrasser de l'ADN infecté (le cerveau parasite du sida), de l'empêcher de produire de l'ARN (ses corps, qui parasiteraient sinon ailleurs) par la destruction constante de ce dernier, les cellule souche permettrons alors aux cellules humaines de se reconstituer normalement.

[rebayima]

dans la moelle osseuse se développeront les cellules souches à arn vih, parallèment celles à arn anti vih.... bonjour le chaos!!!!

la solution n'est toujours pas celle là.

[rebayima]

pourquoi ne pas injecter directement dans la moelle osseuse l'adn antiviral ? si les cellules souches ont su l'utiliser en dehors du corps, elles le peuvent aussi in vivo !!! A moins qu'elles ne servent de vecteur ou véhicule à cette adn antiviral!