VICRIVIROC : ÉCHEC ET MAT

Le 15 juillet 2010

La société pharmaceutique Merck a annoncé qu'elle cessait définitivement toute étude sur le développement de l’antagoniste du récepteur CCR5 vicriviroc , à la suite des résultats insatisfaisants d'une étude de phase II, chez des patients naïfs de tout traitement antirétroviral.
Le vicriviroc avait été acquis par Merck suite à une fusion avec Schering-Plough, qui avait développé le médicament pendant plus de dix ans.

Le vicriviroc avait été conçu pour bloquer les co-récepteurs CCR5 que le VIH utilise pour pénétrer dans les cellules CD4.

Beaucoup d'autres compagnies pharmaceutiques ont essayé de développer ce type de médicaments, mais une seul, Pfizer, a eu du succès avec un inhibiteur des co-récepteurs CCR5, le maraviroc, commercialisé sous le nom Celsentri.

Le vicriviroc a eu des difficultés de développement depuis sa création, avec une alarme constante sur un taux élevé de néoplasies dans une étude de phase II sur des patients prétraités et l'échec du bénéfice thérapeutique comme médicament supplémentaire dans une étude de phase III dans laquelle était administrée chez la plupart des patients un régime optimisé de fond composé de médicaments récemment approuvés.

Suite à ces résultats, Merck avait en janvier 2010 annoncé l'abandon du développement de vicriviroc, comme une option pour les patients pré-traités.

Une étude antérieure sur des patients naïfs, a été abandonnée suite à divers cas de rebonds virologique précoce qui ont conduit à douter de la puissance du médicament.

L'étude est désormais interrompue sur les patients naïfs au traitement antirétroviral qui testait le vicriviroc dans un régime novateur sans analogues nucléosidiques en association avec atazanavir / ritonavir. Merck n'a pas fourni de détails sur les résultats de l'étude, dans la lettre par laquelle les chercheurs ont annoncé l'abandon du développement du médicament, mais a déclaré que les résultats seront présentés lors d'un prochaine réunion scientifique.

Les résultats d'une étude similaire, dans laquelle le maraviroc est administré en association avec l'atazanavir / ritonavir, seront présentés la semaine prochaine à la 18ème Conférence internationale sur le SIDA à Vienne.