Demande d'AMM en Europe, pour les Btripla ( atripla sans SUSTIVA en monodose journalière).

Le 03 09 2010

Gilead Sciences, Inc (Nasdaq: GILD) a annoncé aujourd'hui avoir présenté à l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d'autorisation pour la commercialisation du BTRIPLA, combinaison à dose fixe de Truvada ® (emtricitabine et ténofovir disoproxil) et TMC278 (rilpivirine), l'inhibiteur expérimental non-nucléosidiques de la transcriptase inverse de Tibotec Pharmaceuticals pour le traitement du VIH-1 chez les adultes.

Comments

[Dom]

Le Ctripla sans doute avant le Dtripla, talleyrand,ils ont de la marge jusqu'au Z.Ils se fichent vraiment du monde avec leurs brevets qui arrivent à échéance

[talleyrand]

A quand le CTRIPLA ?