BRÈVES VIH
Étude VOICE: Le ténofovir ne fonctionne pas
le 03 octobre 2011
Un bras de l'étude VOICE, conçue pour tester l'innocuité, l'efficacité et l'acceptabilité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) , un régime basé sur l'application topique et deux par administrations orales de médicaments antirétroviraux chez plus de 5000 femmes a été interrompu après que le comité indépendant d'évaluation des données a conclu que l'étude n'aurait pas été en mesure de montrer aucune différence entre la dose quotidienne de ténofovir et le placebo dans la prévention de l'infection à VIH.
Environ 1000 femmes ont été randomisées pour tester le bras ténofovir par voie orale.
Les bras qui évaluent le truvada (ténofovir + emricitabina) et le gel contenant du ténofovir 1% continueront.
Trois autres études avaient montré l'efficacité du ténofovir et du truvada dans la prévention de l'infection à VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec d'autres hommes et les couples sérodiscordants. Une autre étude cependant, qui utilisait le truvada dans la population féminine avait été arrêté parmi les femmes après que l'analyse des données avait montré l'improbable efficacité du traitement.
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le 3 octobre 2011
Fin de l'essai de phase 2a du vaccin GeoVax
La société GeoVax Labs a annoncé qu'elle a conclut la phase 2a de l'expérimentation du HVTN 205, son vaccin préventif.
Les résultats sont positifs. Des 46 sujets auxquels a été inoculé le vaccin, 50% ont réagi avec une activité « neutralisante » pour la variante tier 2 clade b de niveau 2 et 26% avec des anticorps neutralisants pour la variante tier 2 clade B isolées SC22.3C2
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Aujourd'hui également, Biotron a annoncé qu'elle va commencer l'expérimentation de la phase 1b/2a de son médicament anti-VIH BIT225. L'expérimentation se fera seulement sur un groupe de 18 patients qui recevront ce médicament pour une période de 10 jours, les résultats sont attendus pour le premier trimestre 2012.