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Le blog des séropositifs en colère
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14 octobre 2011

Le BI 224436: inhibiteur de l'intégrase actif contre les souches résistantes

Le BI 224436: inhibiteur de l'intégrase actif contre les souches résistantes
Le BI 224 436, est le nouvel inhibiteur de l'intégrase en voie d'expérimentation de Boehringer Ingelheim, qui fonctionne par un mécanisme différent de celui des médicaments existants dans sa catégorie, a démontré une puissante activité antivirale et une...
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4 octobre 2011

BRÈVES VIH

BRÈVES VIH
Étude VOICE: Le ténofovir ne fonctionne pas le 03 octobre 2011 Un bras de l'étude VOICE, conçue pour tester l'innocuité, l'efficacité et l'acceptabilité de la prophylaxie pré-exposition (PrEP) , un régime basé sur l'application topique et deux par administrations...
28 septembre 2011

Eviplera: avis favorable du Comité de l'agence européenne des médicaments

Eviplera: avis favorable du Comité de l'agence européenne des médicaments
le 27 septembre 2011 La société pharmaceutique Gilead a annoncé aujourd'hui que le comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments à usage humain, a adopté une opinion positive pour l'autorisation de la commercialisation du régime antirétroviral...
27 septembre 2011

VIH: Demande de brevet provisoire déposée pour le Cytolin

VIH: Demande de brevet provisoire déposée pour le Cytolin
le 23 septembre 2011 Le Cytolin ® est un anticorps monoclonal qui dans le passé, à l'époque où l'on pensait que la multithérapie pourrait être résolutive, semblait avoir un certain succès dans la modulation de la réponse immunitaire. Mais il a été mis...
16 septembre 2011

HÉPATITE C: 91% de RVP avec la thérapie standard + PSI-7977

HÉPATITE C: 91% de RVP avec la thérapie standard + PSI-7977
le 9 septembre 2011 Pharmasset a annoncé les résultats de l'étude de phase 2b PROTON avec PSI-7977, un analogue de nucléotide uracile, à la dose de 400 mg une fois par jour, en combinaison avec l'interféron pégylé alfa-2a et ribavirine chez les patients...
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15 septembre 2011

VIH-SIDA : Vacc-4x, l’espoir de pouvoir suspendre sa thérapie antirétrovirale

VIH-SIDA : Vacc-4x, l’espoir de pouvoir suspendre sa thérapie antirétrovirale
Cet essai de phase IIb contrôlé contre placebo, présenté lors de la la Global HIV Vaccine Enterprise de Bankok, le 13 septembre, conclut à l’efficacité et à l’innocuité de Vacc-4x, un vaccin thérapeutique candidat pour traiter les personnes vivant avec...
5 septembre 2011

Quad: résultats à 48 semaines

Quad: résultats à 48 semaines
le 17 août 2011 Gilead Sciences a annoncé le 17 août que l'essai clinique de phase 3 (étude 102) de son régime expérimental à dose fixe et en comprimé unique «Quad» composé de l'elvitegravir, cobicistat, emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate...
30 août 2011

Complera, une nouvelle combinaison approuvée par la FDA

Complera, une nouvelle combinaison approuvée par la FDA
le 11 août 2011 La FDA a approuvé un nouveau médicament pour le traitement du VIH, qui consiste en l'association de la rilpivirine (médicament développé par Johnson & Johnson) avec le ténofovir et l'emtricitabine, deux principes actifs de Truvada (Gilead)....
1 août 2011

Vih: Névirapine et allaitement

Vih: Névirapine et allaitement
La prolongation de la prophylaxie avec la névirapine ou zidovudine + névirapine jusqu'à la 28ème semaine de vie de l'enfant, réduit de façons significative le risque de transmission postnatale du vih-1. C'est le résultat d'une étude présentée à l'IAS....
29 juillet 2011

VIH: Ok de l'UE à la névirapine à libération prolongée

VIH: Ok de l'UE à la névirapine à libération prolongée
le 25 juillet 2011 Pour les personnes vivant avec le vih il sera possible de prendre un seul comprimé par jour de l'inhibiteur non nucléosidique de la transcriptase inverse en combinaison avec d'autres antirétroviraux. Le feu vert définitif de la Commission...
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