Le blog des séropositifs en colère

30 janvier 2012

BRÈVES VIH

Grande-Bretagne, alarme pour l'hépatite C chez les séropositifs

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le 29 janvier 2012

National AIDS Trust (NAT) a publié un nouveau rapport en Grande-Bretagne appelant à une plus grande prise de conscience des risques auxquels sont confrontés les hommes homosexuels séropositifs quand ils entrent en contact avec l'hépatite C: implication qui est souvent associée à la transmission de l'infection par le vih est aussi de la forme hépatique qui implique le foie et compromet principalement le foie.

Selon le rapport, 7% des séropositifs homosexuels sont co-infectés par l'hépatite C et, dans la plupart des cas, il n'y a pas de symptômes qui surviennent après l'infection; en général, environ 25% des personnes infectées par l'hépatite C éliminent naturellement le virus de leur sang pendant l'infection aiguë, mais environ les trois quarts développent la forme chronique.

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Sans le sida, l'Afrique du Sud aurait 4,4 millions d'habitants en plus

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JOHANNESBURG, le 24 janvier 2012-

Le South African Institute of Race Relations (Sairr) a publié une étude qui a révélé que la population sud-africaine compterait 4,4 millions de personnes de plus si elle n'avait pas été touchée par le VIH / SIDA. La population actuelle est de 50,6 millions et 5,7 millions de personnes sont actuellement infectées par la maladie. Selon les données publiées par SAIRR, 31% des décès en 2011 sont liés au sida. "Non seulement le VIH / sida réduit l'espérance de vie et augmente la mortalité, mais il est aussi responsable de l'un des plus graves problèmes sociaux, celui des orphelins et des enfants contraints de devenir chefs de famille", a déclaré le chercheur sud-africain Thuthukani Ndebele.

Le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme a récemment annoncé des réductions des subventions en raison d'une baisse drastique dûe à la crise économique qui a frappé l'Europe. L'Afrique du Sud est le pays dans le monde avec le plus grand nombre de malades du sida.

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VIH: A Philadelphie, l'ignorance et la désinformation sont les deux mamelles des connards

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Une école américaine (privée) refuse l'inscription à un garçon de treize ans méritant - malgré ses résultats, ses capacités démontrés et la bonne situation économique de sa mère - de recevoir un enseignement supérieur.

Le problème est que le garçon est séropositif.

La Hershey School de Philadelphie - ironiquement la même ville du célèbre film avec Tom Hanks sur un salarié licencié en raison du vih- a rejeté la demande d'inscription d'un jeune de treize ans pour "protéger la santé" des autres élèves. La raison donnée est que l'école n'offre pas seulement une fréquence d'enseignement à mi-temps, mais à temps plein, y compris des nuitées sous forme de campus.

Pour cette raison, le Conseil d' Administration a dit non au jeune homme, qui, même s'il a d'excellents résultats aussi bien dans les matières d'étude que dans les activités sportives, ce qui prouve que le vih avec lequel il vit depuis sa naissance n'affecte pas ses conditions physiques. Maintenant la famille de l'étudiant s'est adressée à l'association AIDS Law Project, qui a dénoncé la décision devant une Cour fédérale des États-Unis.

La balle est dans le camp des juges qui vont devoir s'exprimer, mais les initiatives de mobilisation on line se multiplient, et les commentaires inquiétants de nombreuses personnes, qui suggèrent la possibilité que d'autres étudiants pourraient contracter le vih du jeune homme.

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27 janvier 2012

Exposition Nez rouge toi même !

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Les nez rouges du Rire Médecin fêtent leurs 20 ans !

http://www.youtube.com/watch?v=f4JMqALMgk8&feature=related

Un écrivain, Bernard Mathieu et le photographe amoureux des nez rouges du Rire Médecin, Jacques Grison, se sont glissés dans les pas clowns pendant des mois. Ils ont tiré de cette aventure des dizaines de témoignages de parents, d’enfants, de médecins et pas moins de 32 000 photos à partir desquels ils ont construit un ouvrage au contenu émouvant et à la maquette originale.

Une exposition événement : Nez rouge, toi-même ! du 18 janvier au 18 février 2012

Toujours pour célébrer cet anniversaire, les photos de l’ouvrage seront présentées lors de l'exposition événement Nez rouge, toi même !

Au delà des trésors d'humanité capturés par Jacques Grison à l'hôpital, 20 personnalités, armées d’un nez rouge, se sont également prêtées au jeu devant son objectif, à l’image de nos parrains Anny Duperey, Sara Giraudeau et François-Xavier Demaison.

Avec sa scénographie structurée autour de 5 modules (être, soigner, entourer, jouer, transmettre), l’exposition vous invitera à suivre un voyage fabuleux dans l’archipel des enfants et des nez rouges du Rire Médecin, entre tendresse, pudeur, éclats de rire et Grand-Guignol...

Où, quand, comment ? Du 18 janvier au 18 février 2012 au Salon des Prévôts de l’Hôtel de ville de Paris. 75004 Paris (Métro L1 Hôtel de Ville) de 9h à 18h30

Entrée gratuite par le Parvis de l'Hôtel de Ville.

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26 janvier 2012

Afrique: 85% des patients séropositifs n'ont pas accès aux antirétroviraux


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A quelques jours du 10ème anniversaire de la naissance du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (28 janvier), les médecins de l'organisation humanitaire Médecins Sans Frontières est alarmée par la situation des patients séropositifs de la République Démocratique du Congo (RDC) et déplore le manque de priorité donnée par les autorités congolaises ainsi que les reculs réalisés par les donateurs.

La situation de l'accès aux médicaments antirétroviraux pour les personnes vivant avec le VIH / SIDA en RDC est terrible. Dans le centre hospitalier de Kabinda, à Kinshasa, MSF a constaté une augmentation alarmante du nombre de patients qui, à l'admission présentent de graves complications à cause du manque de traitement. L'état avancé de la maladie entraîne des souffrances inacceptables.

"J'ai travaillé avec des patients séropositifs dans de nombreux pays d'Europe centrale et méridionale, mais la situation en RDC est la pire que j'ai jamais vue depuis des années", a déclaré Anja De Weggheleire, coordinateur médical de MSF dans le pays. "Il semble que nous sommes revenus au temps où les antirétroviraux n'étaient pas disponibles. Nos médecins font face chaque jour à des cas très graves qui pourraient être évités si les patients recevaient des soins au bon moment".

Le nombre de personnes vivant avec le VIH / SIDA en RDC est actuellement estimé à un million dont environ 350 000 pourraient avoir accès aux soins. Toutefois, à ce jour seulement 44 000 personnes sont traitées. Avec un pourcentage de couverture antirétrovirale de 15%, la RDC est parmi les derniers dans le classement mondial (avec la Somalie et Soudan).

La RDC est également dans les derniers des pays de l'Afrique centro- occidentale, en termes de prévention de la transmission materno-fœtale du VIH. Seulement 1% des femmes enceintes séropositives ont accès aux soins nécessaires. Sans traitement, comme on le sait, environ un tiers des enfants exposés au virus naîtront séropositifs.

En plus de ces indicateurs désastreux, les donateurs n'ont pas accordé à la RDC la priorité nécessaire. En outre, pour noircir le tableau, certains bailleurs de fonds - tels que le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme - sont en train d'annuler ou de réduire significativement les crédits. Le Fonds mondial est le premier fournisseur de médicaments antirétroviraux en RDC mais les pays qui le financent n'ont pas maintenu leurs promesses. En conséquence, le Fonds procède à une révision à la baisse de ses programmes de dépenses.

Cette marche arrière des donateurs menace directement les vies de milliers de personnes en RDC. De Weggheleire prévient: "Si rien n'est fait pour changer cette situation, dans les trois ans 15 000 personnes qui sont aujourd'hui en liste d'attente et qui ont besoin d'antirétroviraux mourront. Ce fait horrible, n'est que la pointe de l'iceberg, si on pense que la majorité des personnes vivant avec le VIH / SIDA ne connait pas sa sérologie. Beaucoup vont mourir dans le silence et l'oubli".

Il est crucial que les autorités congolaises maintiennent l'engagement de fournir des services de prévention et des soins médicaux gratuits aux personnes séropositives. Il est également essentiel que les donateurs mobilisent immédiatement les moyens nécessaires pour assurer que les patients en attente d'ARV ne soient pas condamnés à mourir.

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23 janvier 2012

La FDA approuve la nouvelle formulation de Viread pour l'utilisation pédiatrique

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le 21 janvier 2012


FOSTER CITY, Californie - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration ( FDA ) a approuvé le Viread (ténofovir disoproxil fumarate) en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement du VIH-1 chez les patients pédiatriques âgés de 2 à 12 ans.

La FDA a approuvé une demande supplémentaire d'approbation d'un nouveau médicament (supplemental New Drug Application, sNDA ) pour trois comprimés à dosage réduit en une fois par jour de Viread 150, 200 et 250 mg pour les enfants âgés entre 6 et 12 ans . L'agence a également approuvé une demande d'approbation d'un nouveau médicament (New Drug Application, NDA) pour une formulation en poudre orale de Viread pour les enfants âgés entre 2 et 5 ans. L'ingrédient actif de Viread, le ténofovir disoproxil fumarate est actuellement la molécule la plus prescrite chez les patients adultes soumis à une thérapie anti-VIH aux États-Unis.

Viread a été initialement approuvé par la FDA en 2001 comme comprimé de 300 mg en une fois par jour pour les sujets âgés de plus de 18 ans pour le traitement du VIH-1 en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux. En mars 2010, la dose de 300 mg a été approuvée pour une utilisation aux États-Unis pour les adolescents âgés entre 12 et 17 ans. Chez les patients pédiatriques, l'utilisation de comprimés à faible dose ou de la formulation en poudre orale de Viread est basée sur l'âge et le poids du patient. L'innocuité et l'efficacité de Viread n'ont pas été établies chez les enfants de moins de deux ans. La dose indiquée pour les patients adultes infectés par le VIH correspond à un comprimé de Viread de 300 mg administré par voie orale une fois par jour avec estomac vide ou plein. Les adultes qui ont de la difficulté à avaler les comprimés de Viread, pourront utiliser la formulation en poudre orale à une dose équivalente à 300 mg.

Les demandes d'approbation du Viread pour l'utilisation chez les patients pédiatriques étaient corroborées par les données cliniques émergées d'une étude de phase III sur la sécurité et l'efficacité d'un traitement antirétroviral contenant le Viread par rapport à un traitement antirétroviral contenant la zidovudine ou la stavudine chez les enfants VIH précédemment traités, âgés entre 2 et 12 ans. Le profil d'innocuité observé dans l'étude est résulté cohérent avec celui observé dans les essais cliniques conduits chez des patients adultes. Les demandes ont été soumises à la FDA le 18 Juillet 2011.

Les tests prénatals du VIH et les interventions antirétrovirales pendant la grossesse ont contribué à une diminution drastique du nombre de bébés nés avec le VIH aux Etats-Unis. Néanmoins, il y a un besoin de formulations pédiatriques thermostables ne nécessitant pas la conservation au frais, surtout dans des environnements aux ressources limitées, où la transmission de mère à enfant demeure un problème significatif", a déclaré le Vice-Président exécutif de la Recherche et le Développement et Directeur scientifique de Gilead Sciences. "Nous sommes extrêmement heureux d'offrir une importante nouvelle option thérapeutique pour les patients les plus jeunes infectés par le VIH et nous nous efforçons de rendre disponibles les formulations pédiatriques de Viread dès que possible."

Selon l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), il y a environ 2,5 millions d'enfants de moins de 15 ans atteints par le VIH, dont plus de 90% vivent en Afrique sub-saharienne. Afin d'accélérer la disponibilité de formulations pédiatriques dans les pays à faible revenu, en juillet 2011, Gilead a annoncé de nouvelles mesures incitatives pour encourager ses partenaires indiens producteurs de médicaments génériques à développer des formulations pédiatriques de ses médicaments contre le VIH.

Informations importantes concernant le Viread

Le Viread ne doit pas être administré en association avec l'Atripla (efavirenz / emtricitabine / ténofovir disoproxil fumarate), le Complera (emtricitabine / rilpivirina / ténofovir disoproxil fumarate) et le Truvada (emtricitabine / ténofovir disoproxil fumarate).

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20 janvier 2012

BRÈVES VIH

ESPAGNE: Alerte à la lymphogranulomatose vénérienne

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le 17 janvier 2012

L'alerte augmente dans les hôpitaux de Barcelone suite à une épidémie de lymphogranulomatose vénérienne: en 2011, 72 cas ont été enregistrés, un pic préoccupant de l'incidence de la maladie, qui était pratiquement disparue depuis les années 80.

En 2007, la maladie a recommencé à frapper de manière significative, avec sept cas déclarés pour arriver jusqu'à un total de 146 cas dans les années suivantes jusqu'à aujourd'hui. Le groupe le plus touché par la maladie est celui des homosexuels, dans la plupart des cas déjà infectés par le VIH: ces considérations ont alerté les experts, qui craignent une augmentation des pratiques sexuelles non protégées chez les membres des groupes à risque et les personnes déjà au courant de leur séropositivité au vih. Les experts des maladies sexuellement transmissibles craignent que cette épidémie soit le signal d'une baisse de la vigilance contre les maladies vénériennes.

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Chics jusqu'au bout...du gland

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Louis Vuitton se lance dans la production de préservatifs, bien sûr, en édition limitée, sinon ils ne seraient pas suffisamment « exclusifs ».
L'idée est venue au designer tchèque Irakli Kirizia pour une initiative de bienfaisance dont les profits seront versés à l'AMFAR, une fondation qui s'occupe de recherche contre le vih.

Le préservatif en latex est marron, la couleur classique de la maison, a la marque imprimée sur toute la longueur du préservatif, un élégant emballage avec le logo doré et coûte la modique somme de 68 dollars, soit environ 53 euros.
Si vous voulez être à la mode à tout moments, même dans les plus intimes, cette capote est faite pour vous. On n'est jamais trop chic.

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Elton John écrit son premier livre sur le sida


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le 16 janvier 2012

Selon le New York Times ce jour, Sir Elton John publiera un livre, Love is the Cure: Ending the Global Aids Epidemic - ( L'amour est un traitement: pour la fin de l'épidémie mondiale du vih )- d'ici la fin de l'année sur ses expériences personnelles dans la lutte contre le VIH / sida. Le produit de la vente du livre sera versé à l' EJAF, sa Fondation.

Le livre d'Elton mettra l'accent sur les aspects importants de l' EJAF sur la lutte contre le VIH / SIDA. En outre, il évoquera ses rencontres personnelles avec des gens comme Ryan White, Freddie Mercury  et bien d'autres. Elton transmettra son bilan personnel du sida assumé dans sa vie et comment ces pertes ont renforcé sa détermination pour stopper la propagation de la maladie.

" Il s'agit d'une maladie qui ne devrait pas être guérie par un vaccin miracle, mais en changeant les cœurs et les esprits, et par l'effort collectif faire tomber les barrières sociales et construire les ponts de la compassion", écrit Elton John.

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18 janvier 2012

HÉPATITE C: Un nouvelle façon de bloquer le virus

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Washington, le 16 Janvier 2012

Un groupe de chercheurs de l'University of British Columbia au Canada a trouvé une nouvelle façon de bloquer l'infection par l'hépatite C (VHC) dans le foie qui pourrait mener au développement de nouvelles thérapies pour les personnes touchées par cette et par d'autres maladies infectieuses.

Plus de 170 millions de personnes dans le monde souffrent de l'hépatite C, une maladie causée par une infection chronique par le VHC. La maladie affecte le foie et est l'une cause majeure du cancer du foie et de transplantation du foie dans le monde. Le VHC se transmet par contact avec du sang infecté, et il n'existe pas actuellement de vaccin pour le prévenir.

"Quand le VHC infecte une personne, il a besoin de petites portions de graisse dans le foie pour former de nouvelles particules virales", a déclaré François Jean, professeur du Département de microbiologie et d'immunologie et directeur scientifique du Fonds pour les maladies infectieuses épidémiques et de la Recherche Epidemic (FINDE R) de UBC, "et ce processus provoque l'accumulation de graisse dans le foie menant à une dysfonction chronique de l'organe.

Le VHC est en outre en constante mutation, ce qui rend difficile le développement des thérapies antivirales en mesure de frapper le virus." Ainsi, a expliqué l'expert, "nous avons décidé d'adopter une nouvelle approche pour développer un inhibiteur qui réduit la taille des portions de graisse logées dans les cellules hépathiques pour arrêter la création et la multiplication du VHC vers d'autres cellules. Notre approche - continue-t-il - consiste essentiellement à bloquer le cycle de vie du virus de façon qu'il ne puisse pas se propager et causer d'autres dommages au foie".

La méthode révolutionnaire est expliquée en détail dans la revue " PLoS Pathogens ". Cette nouvelle approche pour contenir la réplication du VHC pourrait se traduire en thérapies utiles pour s'attaquer à d'autres maladies liées aux virus comme celui de la dengue.

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17 janvier 2012

VIH: Le Toll-like receptor 3 ( TLR3 ), un gène immunisant

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Le 16 janvier 2012

Le secret de ceux qui ne tombent pas malades après un contact avec le vih pourrait se cacher dans un gène et ses variantes. C'est ce qui a été découvert dans une étude menée par des chercheurs de l'Université de Milan qui vient d'être publiée dans le Journal of Immunology.

L'exposition au virus de l'immunodéficience humaine ne se concrétise pas nécessairement en une infection véritable, soulignent les auteurs dans un communiqué. Il y a en effet des personnes, définies comme sujets Hesn ( hiv-exposés séronégatifs), qui malgré des expositions répétées au virus ne font pas de séro-conversion, ni présentent des signes cliniques de la maladie.

Les facteurs en mesure d'influencer la susceptibilité à l'infection au vih sont multiples (facteurs environnementaux, exposition à diverses variantes virales, facteurs génétiques et immunologiques de l'hôte) et leur caractérisation est d'une énorme importance dans la mise au point de thérapies préventives anti-vih.

Les auteurs de l'étude ont découvert que des variantes particulières du gène pour le récepteur Toll-like receptor 3 ( TLR3 ) sont beaucoup plus fréquentes chez les sujets exposés et séronégatifs. Cela pourrait être très intéressant, étant donné que le TLR3 est activé par l'ARN double brin, un intermédiaire universel de la réplication virale, et en particulier du vih. Les données indiquent également que la variante du TLR3, qui se concentre chez les personnes séronégatives exposées, permet l'activation d'une réponse immunitaire anti-vih plus précoce et puissante qui peut empêcher la réplication du virus et donc l'infection.

Selon les chercheurs, cette découverte suggère une utilisation potentielle du TLR3 dans la mise au point d'une immunothérapie contre le virus.

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13 janvier 2012

VIH: Enquête sur la qualité de vie et la vulnérabilité sociale

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Le 01 12 2011

Le niveau de satisfaction des patients VIH-positifs par rapport aux soins qu'ils reçoivent est un facteur important dans l'adhésion aux traitements, car elle réduit la possibilité de l'abandon du programme thérapeutique et améliore la qualité de vie.

Une équipe de chercheurs français a étudié les facteurs sociaux et structurels qui peuvent influencer la perception des patients en publiant les résultats dans la revue AIDS Care. A travers un questionnaire, des informations relatives au niveau des soins , de l'observance de la qualité de vie, l'observance, le soutien social, les conditions de logement, les symptômes de dépression et la vulnérabilité sociale de plus de 400 patients.

L'échantillon était composé en majorité d'hommes (21% des femmes), 20% étaient de nationalité extra communautaire, 13% utilisaient de la drogue par voie injectable et 18% avaient l'hépatite C. Environ la moitié (48%) des patients ont exprimé leur satisfaction complète par rapport au personnel médical, les services de santé et l'organisation.

Mais les résultats montrent qu'une bonne condition sociale et un bon soutien affectif de la famille et des amis sont des facteurs cruciaux pour faire face à leurs problèmes et obtenir de l'aide. En effet, l'expérience avec la maladie, y compris les effets secondaires de la thérapie antirétrovirale, ou la présence d'autres infections comme l'hépatite C, jouent un rôle significatif dans la qualité de ces interactions. Les patients socialement vulnérables ont le plus besoin de soutien social de la part des médecins et des structures afin d'éviter des conséquences potentiellement néfastes telle que la mauvaise observance au traitement.

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10 janvier 2012

VIH: Peter Duesberg, le retour

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le 9 avril 2012

Une publication du Professeur Peter Duesberg, retitée en 2009 et qui est maintenant réapparue dans un journal scientifique a ravivé le débat sur la corrélation entre le virus et la maladie déclarée. La crainte est que l'article avec d'autres considérés comme « négationnistes » donnent à de nombreux Etats le prétexte de ne pas intervenir sur le front sanitaire.
" Il n'y a toujours pas de preuves que le VIH cause le sida". La publication d'une étude déjà retiré en 2009 en raison des protestations, réapparue récemment dans une revue scientifique, l’Italian Journal of Anatomy and Embryology (IJAE) , est en train de créer un débat dans la communauté scientifique.

L'article, intitulé SIDA since 1984: No evidence for a new, viral epidemic – not even in Africa, a été rédigé par une équipe de chercheurs dirigée par Peter Duesberg de l'Université de Berkeley en Californie. Duesberg est un nom connu comme le principal partisan des positions « négationnistes » sur l'origine du sida.

Il y a trois ans la même étude avait été retirée de la revue qui l'avait publiée, Medical Hypotheses, suite à la vague de critiques reçues. La rétraction était advenue non seulement pour la qualité de l'étude, qui avait été réévaluée avec des résultats très négatifs par un comité d'experts, mais aussi parce que les opinions qu'elle contenait étaient " potentiellement dangereuses pour la santé publique ". En effet, les théories selon lesquelles le sida ne serait pas causé par le VIH ont été rejetées par les principaux chercheurs et les experts dans le domaine des politiques de santé.

L'étude de Duesberg soutient que dans une phase de très forte diffusion du VIH en Afrique entre 2000 et 2005, la mortalité de la population en Afrique du Sud ne serait pas augmentée, et que même aujourd'hui il n'y aurait pas d'évidences d'une épidémie fatale du sida. L'article publié par l' IJAE se conclut avec l'affirmation que la décision contestée de l'Afrique du Sud de ne pas accepter l'utilisation de médicaments antirétroviraux couramment utilisés pour combattre le SIDA " a probablement sauvé des vies".

D'un tout autre avis, Nathan Geffen, de la campagne Sud Africaine Treatment Action Campaign, déclare dans la revue Nature que " l'article est insensé et n'aurait pas dû passer la peer rewiew (le processus de contrôle qui garantit l'exactitude d'une étude scientifique ). La thèse selon laquelle le VIH ne cause pas le SIDA n'a aucune crédibilité scientifique".

En 2009, le rédacteur du journal Medical Hypotheses en a fait également les frais, Bruce Charlton, qui a été congédié pour s'être opposé à l'introduction par l'éditeur d'un système de contrôle indépendant. Après quoi, l'article a été rejeté par quatre revues avant d'être approuvé par le Journal of Anatomy and Embryology. La publication a été acceptée après une peer review effectuée entre autres par Paolo Romagnoli, directeur de la revue et Professeur à l'Université de Florence. Romagnoli, interpellé par les médias démontre comment la revue n'a aucun moyen de douter que les données de l'étude ont été falsifiées et a donc décidé de publier l'article. " Hypothèses considérés comme "hérétiques" - ajoute Romagnoli - fournies par un fondement dans des données empiriques, qui ont un rôle dans la recherche scientifique dans la mesure où elles réclament l'attention sur des données de fait des théories pas très claires et qui sollicitent à les perfectionner: non pas à les renverser mais justement à les perfectionner".

Le « négationnisme » sur le lien entre le VIH et le sida est considéré comme un problème parce qu'il fournit aux institutions de certains pays une justification pour ne pas mettre en œuvre des politiques de santé adéquates. Depuis la découverte de la maladie dans les années 80, des voix dissidentes et complotistes ont contesté le lien entre le VIH et le sida en soutenant les théories que le VIH n'existe pas ou est inoffensif, ou que la maladie est causée par des médicaments et d'autres facteurs. La communauté scientifique a répondu à plusieurs reprises: en 2000 avec la Déclaration de Durban, signée par 5000 chercheurs dont 11 lauréats du prix Nobel, pour soutenir que les thèses négationnistes sont infondées et dangereuses et que le lien entre le VIH et le sida est scientifiquement prouvé.

Cependant, aujourd'hui, le soutien politique à ces thèses (sur Wikipedia on peut en trouver plusieurs ) comme celui du gouvernement sud-africain dans les années 2000, est très rare et donc les critiques soutiennent que le nouvel article de Duesberg, publiée dans une revue mineure, n'aura pas de conséquences importantes.

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09 janvier 2012

Carla Bruni et le fonds mondial de lutte contre le sida: Le scandale des financements "irréguliers"

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Jean Paul Gaultier, Barbara Martin Coppola, Carla Bruni-Sarkozy, Michel Kazatchkine, Julien Civange, Michèle Barzach et Jérôme Blouin

le 07 janvier 2012

Un nouveau scandale menace de secouer l'Élysée. En son centre il y a la première Dame Carla Bruni, qui selon l'hebdomadaire "Marianne", aurait reçu des financements irréguliers du Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme, dont elle est l'ambassadrice depuis 2008, en faveur des activités culturelles et humanitaire. Mais elle nie fermement.

Le même Fonds a, le même soir, cependant, rejeté les accusations, affirmant dans un communiqué que l'enquête du magazine "est inexacte et trompeuse". L'enquête sera publiée dans les pages du magazine, mais a été présentée en anticipation aujourd'hui sur son site internet. Les graves allégations ont été faites par le journaliste Frédéric Martel, auteur entre autres de "Je n'aime le Sarkozysme culturel", qui a enquêté sur les activités philanthropiques de l'épouse du Président Nicolas Sarkozy.

Dans une intervention sur BFM TV, Martel a expliqué que ce qui lui a mis la puce à l'oreille a été le manque de clarté sur l'action menée par la fondation créée par Carla Bruni contre l'illettrisme il y environ 2 ans, mais aussi sur son rôle de marraine du Fonds mondial. Les cas de détournement de fonds, pour un total de 34 millions de dollars avait déjà été découverts l'an dernier dans quatre des 145 pays qui reçoivent des subventions du Fonds: Djibouti, Mali, Mauritanie et en Zambie. De l'enquête de Martel, qui a duré plusieurs mois et menée avant dans plusieurs pays, il en ressort que 3,5 millions de dollars auraient été versés par le Fonds mondial " aux marges de la légalité " et sur "la demande de la Première Dame à certaines sociétés actives dans le secteur humanitaire, appartenant à un ami de Carla Bruni.

Il s'agirait du musicien et entrepreneur Julien Civange, principal conseiller de l' ancien mannequin et son témoin au mariage avec Nicolas Sarkozy. Le transfert de l'argent aurait été dirigé par le directeur du Fonds, l'immunologue français Michel Kazatchkine, sans appel d'offres réguliers. L'histoire, écrit le site de Marianne, a émergé au cours du Conseil d'administration du Fonds mondial à Accra, au Ghana fin Novembre 2011. Il a coûté la place à l'Ambassadeur français pour la lutte contre le sida, le Professeur en immunologie Patrice Debré.

Le même sort toucherait Kazatchkine, dont la démission du Fonds, écrit Marianne, a été demandée par le secrétaire d'Etat américaine Hillary Clinton en personne. Mais il est précisé que la démission du directeur du Fonds, ne prendra pas effet avant le 21-22 mai 2012, soit après les élections présidentielles françaises. "Nicolas Sarkozy - peut-on lire - est intervenu en ce sens auprès des plus hautes sphères de Washington". Aucun commentaire pour l'instant de l'Elysée.

C Bruni
CARLA BRUNI - La Première Dame Carla Bruni réagit et nie tout en bloc, en affirmant entre autres, de "ne jamais avoir reçu d'argent public". Dans un message posté sur son site internet, l'épouse du président Nicolas Sarkozy a déclaré que "l'insinuation selon laquelle des fonds auraient été obtenus à partir des partenaires publics, est totalement infondée".

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06 janvier 2012

Le cadeau pour la nouvelle année de Robert Siliciano: 3 nouvelles substances anti-latence

robert siliciano

 Jusqu'à présent, Robert Siliciano avait seulement travaillé sur un modèle cellulaire, donc nous devrons voir si cet effet anti- latence et cette capacité de ne pas créer l'activation complessive des cellules T se maintiendront aussi in vivo, dans des modèles animaux et ensuite chez l'homme.

Robert Siliciano prend en compte le réservoir des CD4 mémoire, qui considère le principal obstacle à l'éradication du vih, puisque dans ces cellules infectées de façon latente, tant que la cellule reste dans un état de quiescence, le provirus intégré dans son génome ne se transcrit pas. En l'absence de protéines virales, ces cellules ne sont pas identifiées par la HAART, qui est en mesure de frapper le virus que lorsqu'il se réplique.
Suite à l'activation de ces cellules au repos, cependant, le vih latent commence à transcrire son propre génome et un nouveau virus se produit, ce qui conduit à un rebond rapide de la virémie lors de l'interruption de la multithérapie.
C'est la grande stabilité de ce réservoir latent qui rend nécessaire la prise continue des antirétroviraux.

L'approche classique pour éliminer le réservoir comporte la réactivation du vih latent: on retient que les cellules hébergeant le virus latent mourront immédiatement après la réactivation en raison des effets cytolytiques de la cellule hôte.

Même si cette hypothèse était fausse et que des stratégies ultérieures s'avèreraient nécessaires pour tuer les cellules infectées de manière productive, la réactivation de l'expression génètique du vih resterait de toute façon le premier pas à faire.

En utilisant différentes lignes cellulaires et des modèles de cellules primaires, plusieurs groupes de travail ont identifié des substances capables de réactiver le vih latent. Parmi ces derniers, les inhibiteurs de l'histone-déacétylase (en particulier, le SAHA, le trichostatine-A et l'acide valproïque) et deux activateurs de la protéine kinase C, la prostratine et la bryostatine.

Parce que les lignes de cellules proliférantes ne simulent pas de façon précise l'état de la quiescence des cellules hébergeant le vih latent in vivo, Siliciano a développé un modèle de latence dans les CD4 humains primaires et quiescents et a utilisé ce modèle pour analyser les 5000 substances (à partir de deux différentes archives de la Johns Hopkins et la MicroSource Spectrum Library ) en mesure de reconvertir le virus de l'état latence. Cette recherche avait déjà conduit à découvrir la juglone et disulfirame.

Siliciano a maintenant trouvé un nouveau groupe de substances - structurellement similaires - en mesure de réactiver le virus latent, il s'agit de trois substances qui partagent la même structure centrale des quinoléines: la quinoline-8-ol (appelée "A"), la 5--chloroquinoline-8-ol ("C1") et l'acétate de 5-chloroquinoline-8-5-yl ("E0").

Il a ensuite confirmé la capacité anti-latence de ces substances, en les testant sur un autre modèle très utilisé, celui des cellules J-Lat.

Au moment que les substances qui réveillent le virus de la latence en activant de manière généralisée les cellules T seraient trop toxiques pour une application clinique, car elles provoquerait une production excessive de cytokines inflammatoires, Siliciano a analysé ces composés également du point de vue de la sécrétion de cytokines et a démontré qu'aucun d'eux n'a causé de production détectable d'aucune des 10 principales cytokines inflammatoires (IFN-gamma, IL-10, IL-12, IL-13, IL-1beta, IL-2, IL-4, IL -5, IL-8 et TNF-alpha).

Bien que la Siliciano admet qu'il ne sait pas encore si ces substances sont capables de réactiver le VIH latent in vivo, il est possible que ces composés ou leurs dérivés puissent se révèler utiles - soit seuls ou en combinaison avec d'autres traitements - pour les futures stratégies d'éradication.

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05 janvier 2012

Dissimulation d' informations importantes sur les médicaments

medicaments

Londres, le 5 janvier 2012

Dans certains essais cliniques sur des nouveaux médicaments des données sont délibérément cachées. Action qui pourrait mettre en danger la santé des patients. C'est le British Medical Journal qui en a fait la dénonciation , craignant que les sociétés pharmaceutiques puissent commercialiser des produits sur lesquels ont été délibérément cachées des données importantes lors des tests.

En commentant l'article, Richard Lehman de l'Université d'Oxford et Elizabeth Loder qui travaillent dans le magazine britannique ont déclaré qu'une réglementation plus efficace est nécessaire pour éviter de tels problèmes. Les deux médecins réclament la fin "de la culture de la publication hasardeuse et de la divulgation incomplète des données".

Tout est parti d'une étude américaine de l'Université de Yale qui a constaté que moins de la moitié des 635 essais financés par les systèmes de santé nationaux ont été publiés dans une revue scientifique médicale dans les 30 mois avant l'achèvement de l'essai.

''Les médecins et les politiciens concernés - a déclaré Joseph Ross, un scientifique qui a conduit l'étude - dépendent des publications peer-reviewed pour connnaitre les résultats des études cliniques. Cependant, de nombreuses recherches ont démontré que les résultats de ces études ne sont souvent pas partagés publiquement dans un délai raisonnable''.

D'où la demande d'une réglementation plus sévère.

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04 janvier 2012

Voici pourquoi les jeunes n'utilisent pas le préservatif

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Londres, le 4 janvier 2012

Parce qu'ils se déchirent, glissent et compromettent l'érection ou parce qu'ils sont mis au mauvais moment. Ces problèmes sont les plus communs que les jeunes confessent pour justifier la non utilisation du préservatif.
C'est ce qui ressort d'une étude menée par Aleksandar Stulhofer de l'Université de Zagreb (Croatie), en collaboration avec Valerio Bacak de Pennsylvanie et publiée dans Archives of Sexual Behavior.

"Après l'abstinence, l'utilisation du préservatif masculin est la méthode la plus efficace pour se protéger des maladies sexuellement transmissibles, y compris le VIH. La plupart des études qui ont examiné les facteurs de risque sexuel chez les jeunes - ont indiqué les auteurs - se sont concentrées sur la fréquence d'utilisation du préservatif. D' autres problèmes relatifs à la modalité d'utilisation ont été moins étudiés.
Cependant, il n'y a aucune raison pour retenir que l'utilisation répétée se déroule de façon adéquate pour prévenir les maladies sexuellement transmissibles".

"En fait, les hommes et les femmes affrontent de nombreux problèmes et erreurs associés au préservatif , comme par exemple le mettre après que la pénétration a déjà eu lieu ou la perte d'érection au moment de l'application". Dans cette nouvelle étude, réalisée entre février et mars 2010, les auteurs ont sélectionné 1005 hommes et femmes âgés entre 18 et 25 ans, 679 d'entre eux ont dit avoir utilisé des préservatifs lors de l'année précédente. Les participants ont été invités à remplir divers questionnaires conçus pour étudier la fréquence d'utilisation du préservatif et si l'utilisation a eu lieu après la consommation d'alcool, à quel moment du rapport , sur ce qu'ont ressenti les sujets avec le préservatif et les problèmes qu'ils ont dû affronter.

"En ligne avec les recherches antérieures - ont signalé les auteurs - nos données suggèrent qu'il y a de nombreuses différences entre les hommes et les femmes dans le fait de confesser une erreur lors de l'utilisation d'un préservatif. La différence de genre a été trouvée dans la prévalence des ruptures du préservatif ". Par ailleurs, les données montrent "que ceux qui avaient consommé de l'alcool ou des drogues avant l'utilisation ont déclaré avec une fréquence majeure, avoir eu des problème de rupture de préservatif ". En chiffres, l'étude a révélé que 18% ont admis que le préservatif s'est rompu, 13% qu'il a glissé en avant, 17% ont admis avoir perdu l'érection pendant l'application et de 34% l'ont utilisé après la pénétration.

" Plus de la moitié des jeunes adultes dans cette étude nationale - ont précisé les auteurs - ont déclaré avoir fait au moins une erreur ou d'avoir eu un problème avec l'utilisation du préservatif dans l'année en cours".

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03 janvier 2012

VIH Afrique: Alerte de l'OMS sur les tests rapides

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le 29 décembre 2011

Des résultats erronées dans 50% des cas

Le Kenya a retiré un million de tests pour le vih, les Standard Diagnostic Bioline (Sdb), qui seraient défectueux. L'Organisation mondiale de la Santé (OMS) a émis une alerte sur ces kits, fabriqués en Corée du Sud et a demandé à tous les pays d'en cesser l'utilisation après avoir découvert que la moitié des résultats étaient erronés. C'est ce qui a été rapporté par la BBC.

''Le taux d'anomalie relevé a été d'environ 50% - explique Shahnaz Sharif de l'OMS- et il a demandé à tous les pays de suspendre l'utulisation du test Bioline. Environ 50% des résultats positifs ont été considérés comme négatifs, et vice versa pour les négatifs". Le Kenya, où plus d'un million de personnes sont séropositives, comme dans beaucoup d'Etats africains, tente de contenir l'épidémie du sida et dans les dix dernières années le nombre des tests a considérablement augmenté. En 2000, on ne comptait que 3 personnes volontaires pour faire le dépistage et autant pour faire du counseling, tandis qu'en 2007, les bénévoles sont arrivés jusqu'à 1000.

Le test sdb est principalement utilisé dans les pays d'Afrique sub-saharienne. Toutefois, selon Sharif, ''il n'y a pas de raison de paniquer, parce que ces kits font partie des nombreux types utilisés pour le diagnostic du VIH et, normalement, s'il y a des résultats contradictoires, d'autres tests sont faits''.

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30 décembre 2011

Du vih au vieillissement cellulaire : les 10 découvertes de 2011 selon la revue "Science"

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Les dix plus importantes découvertes scientifiques de 2011 choisies par la revue américaine Science.

1) VIH: La première place et donc la découverte la plus importante, a été réalisée par une vérification clinique concernant le vih qui a démontré que 96% des personnes qui ont contracté l'infection ont moins de probabilité de transmettre le virus à leurs partenaires si elles prennent des médicaments antiviraux.

2) La mission Hayabusa: l'expédition de la sonde japonaise Hayabusa qui pour la première fois a réussi à de recueillir et ramener sur Terre un échantillon du sol de l'astéroïde Itokawa. Ceci est le premier prélèvement d'un autre corps céleste fait dans les 35 dernières années. Auparavant, des échantillons lunaires avaient été recueillis.

3) Les origines de l'Homme: En étudiant les échantillons d'ADN de l'homme moderne et du passé, les chercheurs ont découvert que beaucoup conservent des variantes héréditaires des premiers hommes. De là, on a pu comprendre comment probablement se soit formé aussi notre système immunitaire qui nous défend contre les maladies.

4) Processus photosynthètique : des chercheurs japonais ont cartographié une protéine (PSII) qu'utilisent les plantes pour séparer dans la molécule d'eau les atomes d'hydrogène et d'oxygène. La compréhension de ce processus signifie avoir une clé importante de la vie sur Terre ainsi que d'avoir une connaissance qui pourrait être déterminante dans la conquête de l'énergie propre.

5) Des nuages de gaz primordial dans l'univers: les astronomes Américains avec le télescope Keck à Hawaï ont découvert des nuages de gaz d'hydrogène avec des caractéristiques chimiques qui avait deux milliards après la naissance de l'univers. De ces nuages se seraient formées des étoiles et des galaxies. Donc cela signifie que dans le cosmos survivent dans certains cas, des conditions originelles.

6) La connaissance du microbiome: en étudiant les nombreux microbes du corps humain, les biologistes ont pu établir que chacun de nous a une bactérie dominante qui gouverne dans le tractus intestinal. D'autres études ont démontré que l'une d'elles est orientée vers des diètes hautement protéique et une autre préfère la diète végétarienne. Ces résultats sont précieux pour comprendre l'interaction entre les aliments et les microbes aussi bien dans l'activité nutritionnelle que dans celle liée à l'émergence de maladies.


7) Un vaccin prometteur contre le paludisme: des résultats satisfaisants ont été obtenus dans l'expérimentation d'un vaccin contre le paludisme (RTS, S). Aujourd'hui un test sur 15 000 enfants dans sept pays africains est en cours.

8) Étranges systèmes solaires: Avec le satellite astronomique Kepler de la NASA des nouveaux systèmes solaires autour d'autres étoiles de notre galaxie ont été observés. Certains ont des planètes circulant autour de l'étoile-mère de façon rétrograde ou en conditions «libres» qui contredisent les connaissances actuelles et qui ne se produisent pas dans notre système solaire.

9) Les zéolithes: les zéolithes sont des minéraux utilisés dans les catalyses chimique et dans les tamis moléculaires pour transformer le pétrole en essence, purifier l'eau, filtrer l'air ou produire des détergents. Maintenant , des zéolithes plus économiques et plus efficaces dans les processus avec des molécules organiques ont été produites .

10) Le vieillissement cellulaire: Des expériences chez la souris ont permis de mieux faire comprendre comment les cellules vieillissent ou celles qui ont cessé leur processus de division. Ces études peuvent ouvrir des perspectives pour prolonger la vie humaine ou améliorer la vieillesse.

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28 décembre 2011

VIH: Découverte d'un nouveau mécanisme de transmission de l'homme à la femme

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Un nouveau mécanisme de la transmission sexuelle du vih d'homme à femme, a été découvert par des chercheurs de la Feinberg School of Medicine, Northwestern University.

Depuis plusieurs années, la conviction que le virus ne pouvait pas être en mesure de pénétrer facilement la paroi des voies vaginales de la femme pendant les rapports sexuels, a été remise en cause par cette dernière découverte.

Les scientifiques ont de toute évidence toujours pensé que le virus n'était pas en mesure d'envahir les tissus.
Dans cette dernière découverte, les chercheurs ont observé la pénétration du virus de l'enveloppe extérieure de l'appareil génital féminin, en marquant le vih avec des marqueurs fluorescents photo-activés, alors qu'auparavant, on croyait que le vih pénétrerait dans le système immunitaire féminin à travers la seule couche de cellules de la peau qui revêtissent le canal endocervical.

Le chercheur principal Thomas Hope, professeur de biologie cellulaire et moléculaire à la Feinberg School, a déclaré: "C'est un résultat inattendu et important, nous avons une nouvelle compréhension de comment le vih peut envahir les voies vaginales des femmes". Il poursuit: "Jusqu'à présent, la science n'a vraiment eu aucune idée sur les détails de la transmission sexuelle du vih et comment elle fonctionne réellement, le mécanisme était encore resté très obscur".

Les chercheurs ont apparemment révélé que la peau de l'intérieur vaginal est sujette à l'invasion par le vih.
Les couches de surface ont résulté être perméables au virus, le point faible de l'épithélium squameux du vagin est la ligne de renouvellement cellulaire, c'est à dire le point où les jeunes cellules remplacent les cellules épithéliales anciennes. Lorsque l'écart est trouvé, ont expliqué les experts lors de la réunion annuelle de l'American Society for Cell Biology (ASCB) à San Francisco, en quelques heures le virus arrive aux cellules de défense juste en dessous de l'épithélium et l'infection commence.

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26 décembre 2011

Vih dans les tissus et le sang: une étude qui aurait dû être faite il y a vingt ans

-interrogatif-

Trois conférences consécutives qui se sont tenues lors du congrès de St Martin début décembre, ont fourni de nouvelles idées sur pourquoi il est si difficile d'éliminer le VIH du corps. Même quand antirétroviraux réduisent le vih à des niveaux indétectables dans le sang, le virus reste actif dans les tissus.
"C'est une belle histoire ", a déclaré Steven Deeks de l'Université de Californie, qui n'a pas participé à cette nouvelle recherche. "Nous ne pouvons plus nous baser sur le sang pour savoir ce qui se passe avec les thérapies". Et cela, dit Deeks, pourrait modifier l'approche que lui et d'autres ont dans le traitement de la maladie.

En partie stimulés par ce qui semble être vraiment la guérison du « patient allemand », Deeks et beaucoup d'autres qui ont participé au Congrès, étudient les moyens pour dénicher et détruire le peu de virus qui reste dans le corps des personnes qui prennent des antirétroviraux puissants.
L'obstacle majeur à la guérison est la persistance de réservoirs de cellules qui hébergent le vih latent. Certains chercheurs soutiennent que les ARV ont atteint la limite de leur pouvoir et que d'autres stratégies sont nécessaires pour réveiller les cellules latentes et vider le réservoir de virus dans les cellules hôtes qui ont une vie très longue. D'autres, cependant, soutiennent que le VIH continue à remplir à nouveau le réservoir et que les ARV ont encore plus de travail à faire.
Bien que les nouvelles découvertes ont donné lieu à des débats houleux, même les scientifiques les plus sceptiques ont admis que les données présentées ont été provocantes.

L'image ci-dessous montre que la thérapie chez ce patient, a réduit les niveaux de VIH dans le sang à des niveaux indétectables, mais a eu peu d'effet dans les tissus:

Uneven levels

Une équipe de recherche dirigée par Timothy Schacker, un spécialiste des maladies infectieuses à l'Université du Minnesota, Twin Cities, a étudié cinq patients infectés en moyenne depuis 5,8 ans, avant et après l'initiation de la HAART. Les chercheurs ont comparé les niveaux de vih et de concentration des médicaments pendant 6 mois dans le sang et les tissus, en faisant également des biopsies des ganglions lymphatiques, du rectum et de l'iléon.
Le vih a chuté à des niveaux indétectables dans le sang de tous les patients, en moyenne dans les 2 mois. Mais le tissu lymphatique, où le virus est conservé en grande quantité dans une sorte de toile formée par des cellules dendritiques piégées en regroupement de lymphocytes B, présentait encore d'abondantes quantités de virus.

Mario Stevenson, un virologue de l'Université de Miami, a démontré que le vih dans les tissus continuait d'infecter des nouvelles cellules, même après qu'un traitement aux ARV ait supprimé le virus dans le sang. Stevenson a pris soin de souligner le fait que le test qu'il a utilisé indiquait seulement que des nouvelles cellules étaient infectées et qu'il n'a pas été en mesure de suivre le cycle de la réplication. Cependant, il a raisonné ainsi: puisqu'il est clair que l'infection s'est vérifiée de nouveau, cela qui signifie que, dans certains cas, le VIH à réussi à s'intégrer avec succès. " Ce qui fournit les conditions pour remplir le réservoir".

Un troisième collègue, le pharmacologue Courtney Fletcher de University du Nebraska Medical Center d' Omaha, a donné une explication convaincante des niveaux de vih dans les tissus. En utilisant la spectrométrie de masse et la chromatographie liquide, Fletcher a découvert que les concentrations d'ARV dans les tissus atteignent rarement les niveaux qui sont considérés comme thérapeutiques. "Ces données consentent au moins d'hypothétiser qu'au moins les concentrations pleinement suppressives de ces ARV ne sont pas atteintes dans les cellules de la muqueuse gastro-intestinale et des ganglions lymphatiques", a-t-il indiqué.

En rassemblant toutes les données recueillies par le groupe de recherche, on peut retenir que si l'on attaque le vih dans les tissus, on peut alors avoir une nouvelle façon de fermer un robinet qui continue à remplir le réservoir. Fletcher a expliqué que le principal défi-clé peut être celui de frapper les "transporteurs" cellulaires des protéines capables d'amener les médicaments dans les cellules et de les "pomper" à l'extérieur. Ces "transporteurs" cellulaires pourrait permettre aux antirétroviraux existants ou nouveaux, à atteindre des concentrations thérapeutiques dans différents tissus.

Le virologue John Mellors de l'Université de Pittsburgh, en Pennsylvanie, conduisait le front des sceptiques. Mellors admet qu'une rare infection survient, mais ne retient pas qu'elle soit en mesure de remplir les réservoirs. D'autre part, si il y avait eu vraiment réplication, cela constituerait une démonstration du fait que les niveaux des ARV dans les tissus entravent les efforts pour atteindre une guérison.
Pour prouver qu'il y a réplication, on doit démontrer que le vih dans les tissus change dans le temps, ou deviennent résistants aux médicaments, ou acquièrent de nouvelles mutations, mais qui n'ont pas un effet évident.

La présentation de Sarah Palmer, du Karolinska Institutet à Stockholm, a été explicitement de chercher les mutations du virus dans les tissus chez 8 patients sous thérapie, qui avaient totalement supprimé le vih dans le sang grâce aux ARV et n'en a trouvé aucun.

Schacker et ses collègues ont souligné le fait qu'il est difficile de prouver que la réplication ne se produit pas, si on a seulement quelques échantillons à disposition. En outre, comme le soutient Stevenson, de faibles niveaux d'infection ne peuvent conduire à la résistance aux médicaments, ou peut conduire à des changements dans les séquences du gène inoffensif, et pourtant pourrait encore remplir le réservoir.

Steven Wolinsky, chef du service infectiologie de la Northwestern University School of Medicine de Chicago, vient de se joindre au groupe de travail de Schacker pour analyser les séquences génétiques des échantillons de tissus. Il a déclaré: " J'ai été stupéfait quand j'ai appris que la faible pénétration des médicaments dans les tissus a un rôle si important dans la persistance de l'infection. C'est une étude que nous aurions dû faire il y a vingt ans ", indique-t-il.

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23 décembre 2011

BRÈVES FEMMES

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 CHIRURGIE MAMMAIRE: Une nouvelle technique de lipostructure

 Nouvelle poitrine sans implants mammaires

Milan le 15 Décembre 2011 - A partir d'aujourd'hui il sera possible d'avoir une plus belle poitrine sans prothèses, en utilisant seulement sa propre graisse corporelle. La nouvelle technique s'appelle lipostructure du sein et a été présentée au 48ème congrès de la chirurgie plastique qui a eu lieu au Brésil. La nouvelle et révolutionnaire méthodologie d'intervention permet de remodeler les seins grâce à l'utilisation de la graisse du corps, éliminant ainsi l'apparition de toutes les complications associées à l'utilisation des prothèses artificielles.

La technique prévoit la suppression de l'excès de graisse des hanches ou des fesses, qui, lorsqu'il est soumis à un processus particulier de centrifugation est injecté dans la poitrine de la patiente. Pour compléter de façon optimale et définitive le processus de remplissage, plusieurs traitement sont nécessaires, mais après environ un an l'augmentation du volume sera stable et extrêmement naturel.

" Il s'agit d'une tecnique sûre et efficace qui, grâce à l'utilisation de la graisse corporelle, permet de résoudre de nombreuses problèmatiques du sein et en améliorer l'aspect - a expliqué le Dr Alfredo Borriello, directeur de l'unité de la chirurgie plastique de l'hopital de Naples- une technologie vraiment innovante capable de réduire la possibilité de rejet résultant de l'utilisation de substances artificielles et soustraire la patiente à des interventions ultérieures pour le changement des prothèses".

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CANCER DU COL DE L'UTÉRUS: Un nouveau test génétique

Amsterdam, le 15 Décembre 2011- Mise au point d'un test ADN pour la détection du virus responsable de la plupart des cas de cancer du col utérin pour toutes les femmes âgées de plus de 30 ans.

Le test, selon des chercheurs hollandais, est en mesure de prévenir les ultérieurs cas de cancer par rapport au test Pap. Les résultats, publiés dans The Lancet Oncology, se référent à une étude de cinq ans menée par Chris Meijer et collègues de la VU University Medical Centre d'Amsterdam, étude portant sur 45 000 femmes et qui a fourni la preuve évidente en faveur de l'utilisation du test du papillome humain (VPH).

La plupart des cas d'infection par le virus sexuellement transmissible sont naturellement éliminés par le système immunitaire, mais certains types d'infection persistante avec certaines souches de VPH peuvent causer le cancer du col. Ces dernières années, certains tests pour ces souches à «haut risque» ont été développés par des entreprises telles que Roche et Qiagen. Bien qu'ils aient montré une bonne fiabilité, l'étude hollandaise est la première à démontrer que ce type de test est plus efficace que le test de Pap seul.

Les chercheurs, qui ont analysé des femmes âgées entre 29 et 56 ans, ont noté que l'utilisation du test HPV a conduit au diagnostic précoce de lésions pré-cancéreuses, permettant ainsi un meilleur traitement dans la protection contre le cancer. Hormuzd Katki et Nicolas Wentzensen , deux chercheurs de l' U. S. National Cancer Institute des chercheurs ont déclaré que les résultats renforcent les recherches antérieures, fournissant "des preuves écrasantes" des bénéfices découlant de l'inclusion du test HPV dans les programmes de dépistage du cancer du col de l'utérus.

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MÉNOPAUSE: L'hormone DHEA peut aider les femmes

Londres, le 20 Décembre 2011 - L'hormone DHEA, une hormone qui est principalement produite par les glandes surrénales, peut aider les femmes en ménopause, en améliorant leur vie sexuelle.
Les auteurs d'une étude menée en Italie publiée dans la revue de l'International Menopause Society, Climatéric, ont déclaré avoir recueilli les premières preuves solides expérimentales de l'effet positif des faibles doses de DHEA sur la fonction sexuelle et sur les symptômes de la ménopause. Les données recueillies permettent d'émettre l'hypothèse que cela pourrait être la future alternative au traitement hormonal (HRT).

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LA THÉRAPIE HORMONALE AUGMENTE LE RISQUE DE CANCER DU SEIN

 Washington, le 22 Décembre - Le traitement hormonal substitutif n'est pas aussi sûr. Du moins selon un groupe de chercheurs de l'Université McMaster à Hamilton, au Canada. En fait, les chercheurs auraient trouvé des preuves cohérentes de l'association entre la thérapie hormonale substitutive (THS) et le cancer du sein. L'enquête arrive à un moment où de plus en plus de femmes utilisent ces types de médicaments pour contrôler les bouffées de chaleur et autres symptômes liés à la ménopause.

Une tendance à la hausse qui se base sur une précédente étude américaine- la Women Health Initiative des États-Unis - qui en 2002 à enregistré une incidence majeure de cancer du sein, d'infarctus et d'AVC chez les femmes soumises à une THS. Dans la recherche actuelle, l' équipe McMaster a trouvé «des preuves convaincantes» pour une association directe entre la diminution de l'hormonothérapie substitutive et l'incidence mineure du cancer du sein. L'analyse sera publiée dans le numéro de janvier de la revue Journal of Epidemiology Community Health. «Nous démontrons comment le traitement hormonal substitutif augmente le risque de cancer et comment sa cessation réduit le risque de tomber malade", a déclaré Kevin Zbuk, professeur d'oncologie à l'Université McMaster et auteur principal de l'étude.

"Dans notre étude, nous avons examiné toutes les recherches qui ont corrélé les taux de cancer du sein à l'hormonothérapie substitutive Des potentielles données des risques associés, dont les médecins et les patients devront mieux évaluer le rapport risques / bénéfices et si nécessaire, a-t-il conclu - réduire au minimum indispensable la période d'utilisation de la thérapie et les doses".

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21 décembre 2011

VIH: Feu vert pour le vaccin canadien

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le 21 décembre 2011

Le feu vert a été donné à un vaccin contre le vih mis au point au Canada. Un moment important pour le monde de la médecine internationale, parce que cela signifie que ce vaccin peut maintenant être testé sur l'homme.

L'annonce, qui a été faite hier matin à Londres, concerne la cure développée par des chercheurs de l'Université de Western Ontario, qui a été approuvée par la Food and Drug Administration pour commencer à être administrée dès les premiers jours de janvier. C'est le premier vaccin contre le vih approuvé pour être expérimenté cliniquement qui utilise le virus VIH-1, déjà vaincu et reconstruit génétiquement pour être en mesure d'arriver à l'immunité, plus ou moins comme cela s'est déjà produit avec d'autres maladies et fléaux qui ont frappé l'humanité, comme la polio ou la rage.

 Déjà d'autres vaccins contre le VIH en phase de test sont largement basés sur des composants spécifiques du VIH pour avoir une réponse immunitaire. "L'approbation de la FDA, afin de procéder aux essais sur les humains est un jalon important pour notre vaccin - a déclaré dans un communiqué le Dr Yong Kang Chil-, Professeur de virologie à la Schulich School of médecine and Dentistry all’University of Western Ontario-. qui a le potentiel pour sauver la vie de millions de personnes dans le monde".

Le vaccin, l'unique développé au Canada, a reçu des fonds de la Sumagen Canada, une entreprise créée en 2008 pour soutenir le développement du vaccin. Des études antérieures avaient déjà montré que le vaccin déclenche une forte réponse immunitaire, sans montrer d'effets secondaires ou des risques réels pour la santé humaine.

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19 décembre 2011

Sida : la thérapie génique progresse

 

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Dimanche, 18 Décembre 2011 00:00

 

Un colloque de spécialistes du SIDA a permis en mettre en avant les avantages de la thérapie génique pour déjouer les effets délétères du VIH

 

Du 6 au 9 décembre, 215 chercheurs internationaux se sont réunis à Sint Maarten lors du "Workshop international sur la persistance du VIH, ses réservoirs et les stratégies d'éradication". Soutenu par l'Agence Française Nationale de Recherche sur le SIDA (ANRS) et l'Institut National Américain de la Santé (NIH), ce colloque a pu voir le jour grâce à l'initiative des Professeurs Alain Lafeuillade (Toulon, France) et Mario Stevenson (Miami, USA). Lors de cette réunion extraordinaire, les traitements en cours d'évaluation chez l'homme, destinés à obtenir une guérison fonctionnelle ou stérilisante de l'infection à VIH ont fait l'objet d'une attention toute particulière des chercheurs. La guérison fonctionnelle est une situation où le patient séropositif est capable de contrôler la réplication du virus du SIDA, sans nécessité de prendre quotidiennement de traitements antirétroviraux. La guérison stérilisante quant à elle témoigne de la disparition totale du virus de l'organisme infecté. Les progrès de la médecine permettent actuellement de limiter la réplication du virus, si bien qu'il deveint indétectable, grâce aux trithérapies administrées tous les jours. Cependant, ces trithérapies ont, en plus de leur coût élevé, des complications et effets secondaires de plus en plus problématiques. Ce traitement présente également des limites étant données les capacités de détournement au traitement du VIH : certains réservoirs de l'organisme ne sont pas accessibles à la trithérapie, et dès lors que le patient oublie ou arrête son traitement, la maladie reprend son évolution.

 

Pour pallier à ces limites thérapeutiques actuellement recontrées, les Pr David Margolis (USA) et Sharon Lewin (Australie), ont présenté lors du colloque les résultats préliminaires d'une stratégie consistant à administrer un anti-cancéreux, le vorinostat, pour réveiller le VIH qui persiste à l'état latent sous trithérapie. Cette molécule doit être associée au traitement antirétroviral qui protège les cellules saines et permet aux cellules dans lesquelles le virus a été activé d'être éliminées. Actuellement, cette étude est plutôt prometteuse : elle montre la bonne tolérance à ce traitement, ainsi que des preuves de la "purge" des réservoirs viraux.

 

En parallèle, les études sur les thérapies géniques ont donné des résultats plus spectaculaires. Ces thérapies ont pour objectif de modifier les Lymphocytes CD4+ des patients afin de les rendre résistants à l'infection par le VIH. Ces cellules CD4+ sont les acteurs principaux de la réponse immunitaire, mais aussi les cibles d'attaque du Virus du SIDA. Celui-ci les infecte en se fixant au récepteur CD4. C'est le Pr Carl June (Philadelphie, USA) qui investit ce domaine de recherche en conduisant un essai chez 12 patients, dont on a modifié in vitro les lymphocytes CD4+ réinjectés ensuite dans l'organisme. Ces cellules présentent une résistance à l'attaque du VIH, et persistent après plusieurs mois, entrainant une amélioration des défenses de l'organisme. Ainsi, même avec l'arrêt des traitements antirétroviraux, ces patients ont pu rendre leur charge virale indétectable. Les recherches montrent aussi que cette thérapie permet de diminuer le réservoir de VIH de l'organisme, mesuré par le taux d'ADN proviral du VIH dans les cellules. Ces résultats prouvant l'efficacité antiviral de cette thérapie génique sont très encourageants, d'autant qu'ils ne sont obtenus qu'après 1 seule injection de lymphocytes CD4+ modifiés. On pourrait donc les amplifier grâce à des injections répétées. Une autre piste de recherche se base sur la modification des cibles sur la membrane des lymphocytes CD4+, qui rendrait ces cellules totalement imperméables au VIH.

 

Pour conclure ce colloque, le Pr Françoise Barre-Sinoussi (Paris, France), Prix Nobel de Médecine 2008, a souligné l'engagement de l'International AIDS Society, dont elle prendra la présidence pour deux ans à partir de 2012, dans l'accélération de la recehrche de traitements curatifs de l'infection à VIH.

 

http://lyon.france-webzine.com/news/bien-etre/5475-sida-recherche-sur-la-therapie-genique.html

 

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