En grève, le numéro vert Sida info service est inaccessible
le 30/06/2016
INFO LE FIGARO - Les salariés protestent ce jeudi contre la gouvernance de la direction, alors qu'un déménagement hâtif a également provoqué l'arrêt du site de l'association. Une demande de liquidation judiciaire vient d'être formulée au tribunal de Paris.
«Pour des raisons indépendantes de notre volonté, nous ne pouvons donner suite exceptionnellement à votre appel», voici le message entendu ce jeudi en composant le 0 800 840 800, numéro vert de Sida info service. Alors qu'une demande de liquidation judiciaire a été déposée au tribunal de grande instance de Paris concernant SIS Réseau, l'une des entités de l'association, près des deux tiers (62%) des salariés ont décidé de faire grève ce jeudi. Une protestation pour «dénoncer la gestion hasardeuse d'une gouvernance à la dérive», indique un communiqué commun de Sud, du comité d'entreprise et du CHSCT. La direction étant à l'origine de lacunes dans la gestion de l'association, comme l'avait révélé Le Figaro en mars dernier.
Le site inaccessible depuis 10 jours
En redressement judiciaire depuis février dernier, ce service historique d'accompagnement des séropositifs fait face à des difficultés financières. À la demande de l'administrateur judiciaire, la direction a diligenté un changement de locaux de son antenne francilienne, pour réaliser des économies sur le loyer. Le 14 juin dernier au soir, les salariés ont appris qu'ils devaient faire leurs cartons pour un déménagement... à peine six jours plus tard. Le transfert d'Ivry-sur-Seine (Val-de-Marne) à Pantin (Seine-Saint-Denis) fut hâtif, mais le dicton «vite fait, bien fait» n'est pas toujours vérifié.
(Tradingsat.com) - Abivax a annoncé lundi soir que le premier patient a été recruté dans le cadre de son étude ABX464-004, une première étape qui marque le lancement effectif de la seconde étude de Phase IIa auprès de patients infectés par le virus du VIH/sida pour le candidat médicament ABX464.
Le premier traitement de cette étude se déroulera à l'Hôpital Universitaire Germans Trias i Pujol dans une commune de Barcelone, Badalona, en Espagne. L'essai clinique sera mené dans des centres cliniques en Espagne et en Belgique, où les autorisations des comités réglementaires et éthiques ont été reçues, ainsi qu'en France, où les demandes d'autorisations éthiques en cours devraient être très prochainement approuvées.
"Cette phase IIa d'essais cliniques a pour objectif de vérifier les résultats précliniques prometteurs observés sur des sujets animaux qui ont démontré l'effet durable de réduction de la charge virale après l'arrêt du traitement d'ABX464", explique le Pr. Hartmut Ehrlich, M.D., directeur général d'ABIVAX.
"Si ces résultats sont confirmés auprès de patients atteints du VIH à la fin de l'essai, un tel effet durable pourrait permettre à ABX464 de se distinguer de tous les autres traitements thérapeutiques contre le VIH actuellement sur le marché.", souligne le dirigeant.
http://www.tradingsat.com/abivax-FR0012333284/actualites/abivax-1er-patient-recrute-dans-une-nouvelle-etude-contre-le-sida-677513.html
Il faut absolument que vous regardiez cette vidéo du Dr Michel de Lorgeril, et que vous la transfériez d’urgence à tous vos proches.
Il m’a été très difficile de poster cette vidéo sur YouTube. Ma fille était en parfaite santé avant son vaccin. Maintenant voilà sa vie (voir la vidéo ci-dessous). Nous vivons en Nouvelle Zélande. J’ai toujours pensé que notre système de santé était OK.
–Nous avons été abandonnées à nous-mêmes. Je montre cette vidéo parce que je veux que les gens sachent les dégâts que ce vaccin peut produire et effectivement produit. Je vous en supplie, faites vos recherches avant de décider de vacciner. Moi, je n’ai malheureusement pas fait ces recherches.
Excusez-moi si l’audio n’est pas au point. Ce que je voulais dire, c’est ceci : « Je viens de sortir Briar de la salle de bains parce que ses jambes ne la portaient plus. Malgré les calmants, la douleur était telle qu’on peut la comparer à un grand couteau qu’on lui enfoncerait dans les jambes. Il y a tout juste un an, elle pouvait tout faire : prendre un bain, faire du sport, avoir une vie tout à fait normale. C’est alors que Briar a reçu son vaccin. Depuis, elle ne sait plus rien faire.
C’est maintenant devenu sa vie et personne ne s’en rend compte. Je ne voulais pas lui faire plus de peine encore en montrant cette vidéo, mais je voulais que l’on puisse voir à quoi ressemble sa vie d’aujourd’hui. » Merci à tous ceux qui nous ont aidées, merci pour les conseils que ces personnes nous ont donnés. Nous avons décidé de commencer à faire des injections intraveineuses de vitamine C et nous vous tiendrons au courant.
S’il vous plaît, sentez-vous libre de laisser des commentaires en vous rappelant que je ne suis qu’une femme qui a pris la décision de vacciner sa fille parce que les médecins m’avaient dit que c’était la meilleure chose que je pouvais faire pour elle. Au début, je n’ai même pas pu penser que c’était le vaccin qui lui avait causé toutes ces souffrances. Je n’ai commencé à comprendre que quand j’ai pu prendre un certain recul en me posant toutes sortes de questions sur le déclin de sa santé. Bien sûr que je me sens coupable.
Qui ne le serait pas ? Mais cette culpabilité ne doit pas reposer sur mes seules épaules. Nous prenons toujours les meilleures décisions que nous pouvons avec le niveau d’information qui est le nôtre. Grand merci à tous ceux qui nous ont aidées et soutenues. Il y a malgré tout eu tout ce positif dans cette horrible situation. Grâce à X j’ai créé une page Facebook pour permettre à tous ceux qui le souhaiteront de pouvoir suivre l’histoire de Briar : https://www.facebook.com/BriarandHPVinjury
Un groupe de chercheurs américains affirme avoir réussi à faire disparaître une tumeur avec des métastases au bout de trois semaines grâce à une combinaison de médicaments.
Cette équipe de chercheurs New-Yorkais n'en revient toujours pas ! En tentant une combinaison de médicaments sur une patiente de 49 ans atteinte d'un mélanome métastatique, ils ont réussi à le faire "disparaître". Pour ce traitement expérimental les chercheurs ont associé deux anticorps : l'ipilimumab, le nivolumab, deux molécules utilisées aux Etats-Unis en tant que traitement contre les mélanomes de stade avancé.
Une réduction tumorale pour 61% des patients
Une autre étude publiée dans le News England Journal of Medicine démontre une comparaison entre deux groupes de patients. Les uns ayant été traités avec cette fameuse combinaison et les autres ayant reçu uniquement l'un des deux médicaments avec un placebo. Résultat ? 61% des malades traités avec la combinaison de l'équipe new-yorkaise ont rapporté une diminution de la tumeur. Pour 22% d'entre-eux elle a même complètement disparue. En revanche, seul 11% de ceux qui ont reçu le médicament et le placebo ont constaté une réduction tumorale et aucune totale suppression.
Selon les scientifiques, cette recherche est très prometteuse. Reste encore à savoir comment diminuer les risques d'effets secondaires, car selon l'étude, la combinaison des deux anticorps pourrait provoquer un dérèglement hormonal, un gonflement du côlon ou des diarrhées sévères.
http://www.medisite.fr/a-la-une-ils-decouvrent-un-traitement-qui-supprime-une-tumeur-en-3-semaines.847258.2035.html?xtor=EPR-56-838245%5BMedisite-Info-Sante%5D-20150430
26 avril 2015
En termes de lutte contre le sida, l'espoir vient de Montpellier. Une équipe de l'Institut de génétique moléculaire, organisme placé sous la houlette du CNRS et de l'Université de Montpellier, a mis au point le premier candidat médicament pour les patients atteints par le virus du VIH. C'est une véritable révolution, pour cette maladie dont les premiers signes remontent aux années 1970, et qui concernait quelque 150.000 personnes en France en 2014, dont 50.000 ne le savaient pas, et n'avaient aucun suivi médical. Dans le monde, 1,5 million de personnes en sont mortes en 2013.
La molécule poursuit son effet, même après l'arrêt du traitement
Treize ans de travaux auront été nécessaires à l'équipe de Jamal Tazi pour découvrir une molécule (l'ABX464) qui, administrée aux malades du sida, bloque le virus de façon prolongée, et l'empêche d'agir. Et c'est là que ce traitement pourrait être révolutionnaire: alors que la trithérapie classique n'agit plus lorsqu'elle n'est plus prise, le projet de médicament mis au point à Montpellier poursuivrait son effet, même après l'arrêt du traitement. «L'avantage considérable de ce traitement, c'est de pouvoir traiter le patient pendant une courte durée, arrêter le traitement, et de ne pas voir le virus réapparaître, note Jamal Tazi, à l'origine de la découverte. Il est capable d'aller vers les cellules qui ont déjà le virus, et de stopper sa production.»
Pour Jacques Reynes, professeur spécialiste des maladies infectieuses au CHU de Montpellier, si cette molécule constitue un véritable espoir, «on ne peut pas encore parler de guérison. Mais cela peut nettement simplifier le traitement.» Avant une éventuelle mise sur le marché d'ici trois ans, des essais vont être effectués à partir de cet été sur des personnes atteintes par le virus du VIH.
http://www.20minutes.fr/montpellier/1595615-20150426-montpellier-nouveau-traitement-contre-sida
Le 16 mars 2015
On l’appelle « ET-D5 » et elle pourrait bien révolutionner le milieu médical. Découverte par le Dr Aurélie Juhem, cette molécule est capable d’arrêter la prolifération d’une tumeur puis de détruire spécifiquement les vaisseaux formés pour l’alimenter. Testée avec succès sur des souris, cette molécule « miracle » sera expérimentée en 2016 sur des humains.
Comment fonctionne cette molécule tueuse de cancer ?
Aurélie Juhem. Elle a une double action : elle pénètre directement dans la tumeur en arrêtant la division des cellules et donc sa croissance, et elle détruit les vaisseaux sanguins qui l’alimentent. La molécule ET-D5 est active en administration par voie orale, un point très positif au regard des chimiothérapies qui s’administrent par intraveineuse…
A quels types de cancers cette molécule s’attaque-t-elle ?
On ne le saura précisément qu’après avoir réalisé des tests sur des patients. Avec le Dr Andrei Popov, le P-DG de notre start-up Ecrins Therapeutics, nous sommes en mesure de dire par rapport au mode d’action, que cette molécule pourra être active sur les cancers très vascularisés, c’est-à-dire généralement agressifs. Notre “niche thérapeutique”, ce sont les cancers du foie, du pancréas, du rein et les sarcomes, cancers souvent diagnostiqués par une métastase, donc à un stade avancé de leur développement.
La médecine est-elle à un carrefour avec les nouvelles techniques dont elle dispose ?
Aujourd’hui, l’oncologie s’oriente vers de la médecine personnalisée. Avant, on parlait de la maladie par rapport à l’organe dans lequel se développait le cancer. Mais celui-ci est causé par des mutations génétiques, et si on analyse les mutations à l’origine de la tumeur, on se rend compte que le cancer est unique à chaque personne. On tend à réaliser un maximum d’analyses moléculaires afin d’identifier les mutations génétiques responsables de la maladie dans le but d’adapter la chimiothérapie à chaque patient.
Peut-on imaginer un monde où le cancer se soignera comme une angine ?
J’espère. Avec les progrès, les techniques, les analyses moléculaires, j’ai envie de vous dire : pourquoi pas ? Peut-être dans trente, cinquante ans. Oui, je peux l’imaginer…
http://www.parismatch.com/Actu/Sante/Elle-a-trouve-la-molecule-tueuse-de-cancer-725586
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