VIH : ASSOCIATION DE BIENFAITEURS

TRUVADA + TMC278 = nouvelle combinaison en 1 prise journalière pour ceux qui ne tolèrent pas le sustiva

　

17 juillet 2009

Gilead Sciences, Inc a annoncé aujourd'hui qu'elle a signé un accord avec Tibotec Pharmaceuticals pour la délivrance de licence et la commercialisation d'un nouveau comprimé unique à dose fixe contenant Truvada ( ténofovir disoproxil fumarate et Emtricitabine ) et le nouveau inhibiteur non - nucléosidiques de la transcriptase inverse le TMC 278 (Rilpivirina chlorhydrate, 25 mg), pour le traitement du VIH des patients naïfs de traitement.

S'il est approuvé, le nouveau produit pourrait devenir le deuxième traitement antirétroviral contre le VIH en un seul comprimé à prendre une fois par jour. Actuellement, la seule thérapie de ce genre, l'Atripla (efavirenz 600 mg, emtricitabine 200 mg de fumarate de ténofovir disoproxil 300 mg) a été approuvée par la Food and Drug Administration en 2005 et par l'EMEA (European Medicines Evaluation Agency).

À l'heure actuelle, les lignes directrices de la U. S. Department of Health, cataloguent l'emtricitabine et le ténofovir (les ingrédients actifs de Truvada) pour une utilisation en combinaison avec un INNTI ou un inhibiteur de protéase à un régime pour les patients naïfs de traitement antirétroviral. Le Tibotec est actuellement en train d'étudier la combinaison de Truvada et Rilpivirine dans un essai clinique de phase III.


La Rilpivirine
"Les données préliminaires ont montré que le TMC278 est actif contre le VIH chez les patients qui n'ont pas été traités précédemment", selon Roger Pomerantz, président de la recherche et du développement de Tibotec. "Ces études de Phase III fournissent des informations importantes sur la sécurité et l'efficacité de ce nouveau médicament expérimental". Comme médicament expérimental, la sécurité et l'efficacité de la Rilpivirine en combinaison avec d'autres médicaments antirétroviraux, n'a pas encore été établie avec certitude sur les humains.