VIH: Identification d'une nouvelle classe d'antirétroviraux à fort potentiel

10 janvier 2014- Selon un rapport publié dans le numéro de janvier 2014 du Journal of Virology, un nouveau groupe de composants connus comme analogues ribonucléosides - relatifs aux inhibiteurs de la transcriptase inverse, qui constituent actuellement l'ossature de la thérapie de combinaison - a démontré dans des études de laboratoire une bonne activité antivirale, en arrêtant la réplication virale par l'interruption de la production de l'ADN du VIH.

Des chercheurs de l' Université du Minnesota ont découvert cette série de composés, d'une toute nouvelle classe, qui ont une activité contre le virus de l'immunodéficience humaine. Ces composés représentent une nouvelle cible potentielle pour le développement de médicaments anti-vih et la possibilité de futures nouvelles options thérapeutiques.

Connus comme analogues ribonucléosides, 8-azaadenosine, formycin A, 3-deazauridine, 5-fluorocytidine et 2 C methylcytidine, étaient en mesure d'arrêter la réplication et la diffusion du vih en bloquant la synthèse de l'ADN du virus ou en induisant des mutagenèses létales. La mutagenèse létale détruit le vih le conduisant à diverses mutations jusqu'à son extinction.

Le composé 3-deazauridine arrête le virus en créant de nombreuses mutations du virus lui-même, qui n'est donc plus en mesure de se propager dans l'organisme et d'infecter d'autres cellules. Les autres composés provoquent un bloc précoce de la synthèse de l'ADN du VIH, empêchant donc le virus de devenir capable de se répliquer. Des études antérieures ont déterminé que certains analogues ribonucléosides ont un fort impact sur ​​la synthèse de l'ADN du VIH, un processus appelé transcriptase inverse. L'extension de cette capacité antivirale, n'était pas connue précédemment.

" C'est une idée contre-intuitive ", explique le virologue Louis Mansky, de Université du Minnesota. " Nous ne pensions pas que ces analogues étaient généralement en mesure d'arrêter la synthèse de l'ADN du VIH - une étape fondamentale dans la réplication virale Quoi qu'il en soit nous ne connaissons pas encore tous les détails sur la façon dont ces composés particuliers arrêtent le virus dans son parcours".

La recherche, si elle est reproductible in vivo, pourrait fournir de nouvelles options thérapeutiques pour contrer la mutation rapide du virus et traiter les résistances virales induites par les médicaments actuellement sur le marché. Les analogues ribonucléosides contre le vih créés en laboratoire, sont moins chers que les autres analogues qui sont actuellement la clé des médicaments utilisés pour arrêter la réplication virale.

En outre, la similitude des analogues ribonucléosides avec les autres analogues ( désoxyribonucléotides ) pourrait accélérer le processus du développement des médicaments.