Le blog des séropositifs en colère

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HÉPATITE C: Le GS-7977, taux de rechute élevé chez les '' null responders "

le 20 février 2012 Le nouveau antiviral de Gilead avait démontré son efficacité sur 100% des patients atteints d'hépatite C de génotype 1 qui n'avaient pas répondu au traitement initial avec l'interféron ( "null responders" ), la catégorie des patients...

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17 février 2012

NOUVEAUTÉS POUR LE PREZISTA

Extension de l'indication, nouveaux dosages, nouvelles formulations. Le darunavir / r (DRV / r) 800/100 mg QD (une fois par jour), grâce aux données de l'étude ODIN, les autorités régulatoires ont donné le feu vert pour être utilisé aussi chez la population...

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7 février 2012

VIH/VHC: Avertissement important sur le Boceprevir

Hier, le 6 février 2012 dans une lettre aux médecins, le laboratoire Merck a émis un avertissement important quant à l'utilisation du nouveau médicament anti-VHC Boceprevir (Victrelis) dans le cas de co-infection VIH-VHC: il est recommandé de NE PAS administrer...

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23 janvier 2012

La FDA approuve la nouvelle formulation de Viread pour l'utilisation pédiatrique

le 21 janvier 2012 FOSTER CITY, Californie - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration ( FDA ) a approuvé le Viread (ténofovir disoproxil fumarate) en combinaison avec d'autres agents antirétroviraux pour...

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5 janvier 2012

Dissimulation d' informations importantes sur les médicaments

Londres, le 5 janvier 2012 Dans certains essais cliniques sur des nouveaux médicaments des données sont délibérément cachées. Action qui pourrait mettre en danger la santé des patients. C'est le British Medical Journal qui en a fait la dénonciation ,...

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13 décembre 2011

L'elvitegravir à 96 semaines

Le 12 décembre 2011 Gilead Sciences a annoncé les principaux résultats issus d'une phase III des essais cliniques démontrant la non-infériorité de l'elvitegravir, un inhibiteur de l'intégrase à l'étude pour le traitement du VIH-1 par rapport à l'inhibiteur...

Posté par jean Meunier à 09:49 - Commentaires […] - Permalien [#]

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6 décembre 2011

Cobicistat: Objectif primaire atteint à 48 semaines

Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui qu'un essai clinique de phase 3 (étude 114) sur son booster cobicistat, en mesure d'augmenter les niveaux dans le sang de certains médicaments pour traiter le VIH et permettant l'administration à dose unique quotidienne,...

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1 décembre 2011

VIH: La Commission Européenne approuve l'Eviplera ( 2/2 )

RENSEIGNEMENTS IMPORTANTS POUR L' EVIPLERA ( UE ) Des cas d'acidose lactique ont été signalés, associés habituellement à une stéatose hépatique pouvant résulter à la prise d'analogues nucléosidiques, y compris l'emtricitabine et ténofovir disoproxil fumarate....

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30 novembre 2011

VIH: La Commission Européenne approuve l'Eviplera ( 1/2 )

Le 30 novembre 2011 Gilead Sciences a annoncé aujourd'hui que la Commission Européenne a accordé l'autorisation pour la commercialisation de l'Eviplera (emtricitabine / rilpivirina / ténofovir disoproxil), un nouveau régime complet monocompresse/une fois...

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24 novembre 2011

Hépatite C: Autres études présentées au Congrès AASLD ( 2/2 )

Confirmations pour telaprevir chez les patients atteints de cirrhose Lors de la réunion annuelle de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie (AASLD), ont été présentés les nouveaux résultats qui démontrent l'efficacité et l'innocuité...

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